Хочу передать вам новость, которую разрешил опубликовать профессор Сычев Д.А.
Глубокоуважаемые коллеги!
С удовольствием сообщаю Вам, что Вышли в свет, написанные
мной, рекомендации для практикующих врачей «Фармакогенетическое
тестирование: клиническая интерпретация результатов», изданные
научно-производственной фирмой Литех, за что им очень признателен. Я буду
рад, если этот труд окажется для Вас интересным и полезным. Я искренне
благодарен рецензентам данный рекомендаций: профессору Зиганшиной Л.Е.
(Казань), профессору Сулейманову С.Ш. (Хабаровск), профессору Хохлову А.Л.
(Ярославль). Принято решение, что рекомендации в формате pdf будут
распространяться для всех желающих бесплатно.
Аннотация рекомендаций:
Фармакогенетическое тестирование представляет собой наиболее перспективный
и близкий к реальной клинической практике инструмент персонализированной
медицины, позволяющий индивидуализировано подойти к выбору лекарственных
средств и их доз для конкретного пациента. Показано, что подобный подход в
ряде случаев позволяет значительно повысить эффективность и безопасность
фармакотерапии пациентов с различными заболеваниями. Методические
рекомендации посвящены фармакогенетическим тестам, которые отвечают
определенным требованиям для внедрения в клиническую практику и уже сейчас
могут использоваться врачами у своих пациентов, что поддерживается рядом
Международных рекомендаций, а также регламентировано в официальных
инструкциях по медицинскому применению лекарственных средств. Цель создания
рекомендаций — дать объективную информацию практикующим врачам о
показаниях, клиническом значении фармакогенетического тестирования, их
регуляторном статусе в РФ и за рубежом для принятия решения о применении
или неприменении фармакогенетического тестирования в клинической практике.
Рекомендации предназначены врачам — клиническим фармакологам, медицинским
генетикам, терапевтам, кардиологам, кардиохирургам, флебологам, неврологам,
психиатрам, онкологам, гематологам, трансплантологам, инфекционистам,
педиатрам, гастроэнтерологам, специалистам по лабораторной диагностике,
организаторам здравоохранения.
В планах обновлять данные рекомендации 1 раз в год, с учетом быстрого
развития знаний в области фармакогенетики и фармакогеномики.
Я буду благодарен за замечания и предложения по улучшению данных
рекомендаций т.к. это мой первый опыт разработки подобного рода
документа.
С уважением, Сычев Д.А.
д.м.н., консул от России в ЕАСРТ
Показано, что подобный подход в
ряде случаев позволяет значительно повысить эффективность и безопасность
фармакотерапии пациентов с различными заболеваниями